Fmoc-Glu(But)-NH2 CAS:104090-92-8
Fmoc-Glu(But)-NH2 משמש ככלי רב-תכליתי בסינתזת פפטידים, ומציע לחוקרים את היכולת לשלב חומצה גלוטמית עם שליטה וגמישות מדויקות. קבוצת ההגנה Fmoc מגינה על קבוצת האמינו, ומבטיחה תגובות סלקטיביות במהלך צימוד פפטידים, בעוד שקבוצת בוטיל מוסיפה שכבת הגנה נוספת לקבוצת הקרבוקסיל. חוקרים משתמשים בהרחבה ב-Fmoc-Glu(But)-NH2 בסינתזת פפטידים עבור יישומים שונים, כולל תכנון של חומרים מחקיקים פפטידיים, צימוד פפטידים ופיתוח פפטידים ביו-אקטיביים. קבוצת האמינו מאפשרת פונקציונליזציה נוספת, המאפשרת חיבור של מולקולות שונות, פלואורופורים או קבוצות אחרות כדי להתאים את תכונות הפפטידים המסונתזים. יתר על כן, Fmoc-Glu(But)-NH2 מוצא שימוש במחקרים הקשורים לפיתוח תרופות מבוססות פפטידים, מכיוון שקבוצת ההגנה בוטיל משפרת את היציבות והשחרור המבוקר של חומצה גלוטמית המשולבת. תאימותה למתודולוגיות סטנדרטיות של סינתזת פפטידים, הן באסטרטגיות פאזה מוצקה והן באסטרטגיות פאזה תמיסה, משפרת את הרבגוניות שלה במאמצי מחקר מגוונים. לסיכום, Fmoc-Glu(But)-NH2 מהווה כלי בסיסי וחיוני בכימיה של פפטידים, המספק לחוקרים אבן בניין רב-תכליתית לסינתזה של פפטידים מותאמים אישית בעלי פונקציונליות ספציפית, תוך התמקדות מיוחדת בפפטידים המכילים חומצה גלוטמית.
| הֶרכֵּב | C24H28N2O5 |
| בדיקה | 99% |
| הוֹפָעָה | אבקה לבנה |
| מספר CAS | 104090-92-8 |
| אֲרִיזָה | קטן וגדול |
| חיי מדף | שנתיים |
| אִחסוּן | יש לאחסן במקום קריר ויבש |
| הסמכה | ISO. |








