החגורה והדרך: שיתוף פעולה, הרמוניה וניצחון
מוצרים

מוצרים

Fmoc-Glu(But)-NH2 CAS:104090-92-8

Fmoc-Glu(But)-NH2, או חומצה גלוטמית Fmoc עם הגנה בוטילית (But) וקבוצת אמינו (NH2), היא תרכובת משמעותית בסינתזת פפטידים. נגזרת זו כוללת קבוצת הגנה של 9-פלואורניל מתוקסי קרבוניל (Fmoc) המחוברת למולקולת חומצה גלוטמית, עם קבוצת בוטיל נוספת המגנה על קבוצת הקרבוקסיל. נוכחות קבוצת האמינו מוסיפה גמישות לשינויים פפטידיים במורד הזרם, מה שהופך את Fmoc-Glu(But)-NH2 לאבן בניין חשובה בכימיה של פפטידים.


פרטי מוצר

תגי מוצר

יישום והשפעה:

Fmoc-Glu(But)-NH2 משמש ככלי רב-תכליתי בסינתזת פפטידים, ומציע לחוקרים את היכולת לשלב חומצה גלוטמית עם שליטה וגמישות מדויקות. קבוצת ההגנה Fmoc מגינה על קבוצת האמינו, ומבטיחה תגובות סלקטיביות במהלך צימוד פפטידים, בעוד שקבוצת בוטיל מוסיפה שכבת הגנה נוספת לקבוצת הקרבוקסיל. חוקרים משתמשים בהרחבה ב-Fmoc-Glu(But)-NH2 בסינתזת פפטידים עבור יישומים שונים, כולל תכנון של חומרים מחקיקים פפטידיים, צימוד פפטידים ופיתוח פפטידים ביו-אקטיביים. קבוצת האמינו מאפשרת פונקציונליזציה נוספת, המאפשרת חיבור של מולקולות שונות, פלואורופורים או קבוצות אחרות כדי להתאים את תכונות הפפטידים המסונתזים. יתר על כן, Fmoc-Glu(But)-NH2 מוצא שימוש במחקרים הקשורים לפיתוח תרופות מבוססות פפטידים, מכיוון שקבוצת ההגנה בוטיל משפרת את היציבות והשחרור המבוקר של חומצה גלוטמית המשולבת. תאימותה למתודולוגיות סטנדרטיות של סינתזת פפטידים, הן באסטרטגיות פאזה מוצקה והן באסטרטגיות פאזה תמיסה, משפרת את הרבגוניות שלה במאמצי מחקר מגוונים. לסיכום, Fmoc-Glu(But)-NH2 מהווה כלי בסיסי וחיוני בכימיה של פפטידים, המספק לחוקרים אבן בניין רב-תכליתית לסינתזה של פפטידים מותאמים אישית בעלי פונקציונליות ספציפית, תוך התמקדות מיוחדת בפפטידים המכילים חומצה גלוטמית.

דוגמת מוצר:

L-ארגינין1
L-ארגינין2

אריזת מוצר:

L-ארגינין3

מידע נוסף:

הֶרכֵּב C24H28N2O5
בדיקה 99%
הוֹפָעָה אבקה לבנה
מספר CAS 104090-92-8
אֲרִיזָה קטן וגדול
חיי מדף שנתיים
אִחסוּן יש לאחסן במקום קריר ויבש
הסמכה ISO.

 


  • קוֹדֵם:
  • הַבָּא:

  • כתבו את הודעתכם כאן ושלחו אותה אלינו