Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS: 130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH משמש ככלי חיוני בסינתזת פפטידים, במיוחד ביצירת פפטידים המכילים חומצה אספרטית בדיוק רב. קבוצת ההגנה Fmoc מגינה על קבוצת האמינו, ומבטיחה תגובות סלקטיביות במהלך צימוד פפטידים, בעוד שקבוצת האוקטיל מוסיפה שכבת הגנה נוספת לקבוצת הקרבוקסיל. חוקרים משתמשים בהרחבה ב-Fmoc-Asp(OcHx)-OH בסינתזת פפטידים עבור יישומים שונים, כולל פיתוח תרופות, חומרים ביולוגיים ועיצוב פפטידים ביו-אקטיביים בעלי מאפיינים מבניים ספציפיים. תאימותו למתודולוגיות סטנדרטיות של סינתזת פפטידים, הן באסטרטגיות פאזה מוצקה והן באסטרטגיות פאזה תמיסה, משפרת את הרבגוניות שלו במאמצי מחקר מגוונים. ההסרה המבוקרת של קבוצות הגנה מאפשרת שילוב אסטרטגי של חומצה אספרטית ברצפי פפטידים, ומרחיבה את מגוון הפפטידים הניתנים לסינתזה. יתר על כן, Fmoc-Asp(OcHx)-OH מוצא שימושי בסינתזת פפטידים למחקר פרוטאומיקה וללימוד תהליכים תאיים. השימוש האסטרטגי בקבוצת ההגנה אוקטיל מאפשר מניפולציה מדויקת של תגובתיות חומצה אספרטית, ומציע לחוקרים כלי בעל ערך לתכנון פפטידים עם שינויים מותאמים אישית. לסיכום, Fmoc-Asp(OcHx)-OH מהווה כלי בסיסי וחיוני בכימיה של פפטידים, המעצים חוקרים לחקור ולשנות תגובתיות חומצה אספרטית עבור מגוון רחב של יישומים מדעיים, תוך התמקדות מיוחדת בפפטידים המכילים חומצת אמינו חיונית זו.
| הֶרכֵּב | C25H27NO6 |
| בדיקה | 99% |
| הוֹפָעָה | אבקה לבנה |
| מספר CAS | 130304-80-2 |
| אֲרִיזָה | קטן וגדול |
| חיי מדף | שנתיים |
| אִחסוּן | יש לאחסן במקום קריר ויבש |
| הסמכה | ISO. |








